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    企业危害材料及设备管理规范

    发表时间:2012-04-20 来源:乐投LETOU 浏览次数: 评论: 顶: 踩:

    1 目的

    为减少或避免材料和设备环节产生危害因素,尽量降低风险,根据《中华人民共和国防治法》第七条、二十一条、二十五条~二十九条的规定,特制定本规范。

    2 适用范围

    适用于本单位产生或可能产生危害因素的材料和设备的生产、经营、采购和使用等所有环节的管理。

    3 职责

    3.1 管理代表:负责本规范的评审。

    3.2 管理机构:负责制定材料和设备生产、经营、采购和使用各环节中有关方面的标准,要求尽可能减少或避免产生危害因素,并上报最高管理者审批。

    3.3 采购部门:负责按照管理机构制定的标准,严格把握采购关。

    3.4 生产部门:负责按照管理机构制定的标准,严格把握生产和使用关。

    3.5 业务(销售)部门:负责按照管理机构制定的标准,严格把握经营关。

    3.6 工会代表:负责本单位材料和设备管理的监督。

    3.7 劳动者:遵守操作规程,爱护材料和设备。

    4 策划、实施与运行

    4.1 档案管理

    4.1.1 建立材料和设备管理档案,详细记录材料和设备名称、使用量(数量)、使用岗位、供应商信息,以及产生或可能产生的危害因素、接触人数等。

    4.2 采购环节管理

    4.2.1 采购程序:生产部门根据生产需要,提出需要采购的材料和设备名称、数量,填写《材料和设备申购单》报采购部门;采购部门结合管理机构制定的材料和设备采购环节中有关方面的标准,向管理机构提交拟采购的材料和设备名称、MSDS、成分说明、中文说明书、供应商信息等;管理机构审查拟采购的材料和设备是否符合本单位要求,并报管理代表审批;采购回来后,管理机构审查采购的材料和设备是否符合要求。

    4.2.2 采购原则:优先采用有利于防治和保护劳动者健康的新技术、新工艺、新材料,逐步替代危害严重的技术、工艺、材料。

    4.2.3 采购注意事项

    a) 采购可能产生危害的设备时,应当向供应商索取中文说明书,并要求在设备的醒目位置设置警示标识和中文警示说明。警示说明应当载明设备性能、可能产生的危害、安全操作和维护注意事项、防护以及应急救治措施等内容。

    b) 采购可能产生危害的化学品、放射性同位素和含有放射性物质的材料的,应当向供应商索取符合国家标准的中文说明书。说明书应当载明产品特性、主要成份、存在的有害因素、可能产生的危害后果、安全使用注意事项、防护以及应急救治措施等内容。产品包装应当有醒目的警示标识和中文警示说明。

    c) 国内首次使用或者首次进口与危害有关的化学材料,应按照国家规定经国务院有关部门批准后,应当向国务院卫生行政部门报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。进口放射性同位素、射线装置和含有放射性物质的物品的,按照国家有关规定办理。

    d) 不采购国家明令禁止使用的可能产生危害的设备和材料。

    4.2.4 定期对供应商进行评定,主导原材料供应商必须符合《防治法》要求。

    4.3 生产、使用和贮存环节管理

    4.3.1 不生产和使用国家明令禁止使用的可能产生危害的设备和材料。

    4.3.2 贮存存在危害因素的材料和设备的场所在规定的部位设置危险物品标识或者放射性警示标识。

    4.4 危害转移管理

    4.4.1 不转嫁危害的作业给不具备防护条件的单位和个人;

    4.4.2 不接受不具备防护条件的危害的作业。

    5 绩效检查

    5.1 管理代表每年检查一次材料与设备管理情况,具体考核指标包括档案完整性、建档率等,对本规范的适用性进行评审;

    5.2 管理机构根据工作需要定期(如每个季度或每个月)对本规范的实施情况进行检查,发现问题,提出整改意见,报管理代表审批;

    5.3 工会代表根据劳动者反馈意见不定期的对本规范的实施进行监督,发现问题,报管理机构进行整改落实。

    6 整改落实

    管理机构收集本规范实施过程中的发现问题以及不符合项目,提出纠正或预防措施,报管理代表审批后,于15个工作日内进行整改落实。

    7 支持文件

    7.1 《中华人民共和国防治法》

    7.2 《高毒物品目录》(2003年版)

    8 记录

    8.1 可能产生危害设备一览表

    8.1 可能产生危害材料和化学品一览表

     

    设备名称
    可能产生的危害因素名称
    使用车间
    使用岗位
    生产、供货单位
    地址及联系电话
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

     

     

    接受检查单位(人):
    签字:
    日期:
    检查机构(人):
    签字:
    日期:
    不符合项(存在问题)描述:
    原因分析:
     
     
     
     
    接受检查单位(人):               日期:             
    纠正措施:
     
     
     
     
    接受检查单位(人):               日期:             
    预防措施:
     
     
    接受检查单位(人):               日期:             
    整改验收:
     
     
     
     
     
     
     
                                     验收人:            日期:             

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